叶酸是一种水溶性的B族维生素，人体自身不能合成，需要外源补充的重要营养素。它是合成核酸所必需的元素，是细胞生长和组织修复所必备的物质，更是胚胎发育过程中不可缺少的营养素。
叶酸缺乏的危害
孕妇：对叶酸的需求量要比正常人高，叶酸缺乏可导致新生儿神经管缺陷、先天性心脏病、唇腭裂、唐氏综合征、以及孕妇妊娠期高血压等。
普通人：叶酸缺乏的最常见危害是引起巨幼红细胞性贫血、血管内皮损伤、高同型半胱氨酸血症性高血压、冠心病、脑卒中等。
叶酸缺乏的原因
除膳食摄入不足外，还可能与基因突变导致机体对叶酸的利用能力低下（叶酸代谢障碍）有关。
携带基因突变位点的个体编码的代谢酶活性下降，所需的叶酸剂量较野生型增加。携带MTHFRCC基因型时其MTHFR活性为%，携带CT基因型的活性则为CC的71%，TT基因型的活性只有34%。携带MTHFRC等位基因的酶活性为野生型的68%左右，阻碍了叶酸代谢，引起疾病发病风险增加。
叶酸代谢相关基因检测
基因
位点
基因型（叶酸缺乏风险）
基因型在中国人群中分别所占比例
MTHFR
CT
CC（正常）;CT（正常）;TT（风险）
22%；50%；28%
MTHFR
AC
AA（正常）;AC（正常）;CC（风险）
66%；31%；4%
MTRR
A66G
AA（正常）;AG（风险）;GG（风险）
58%；36%；6%
存在叶酸缺乏风险的孕妇，常规叶酸补充剂量μg/天是不够的，应根据自身的基因型，在正确时间补充合适剂量的叶酸。
叶酸补充过量的危害
叶酸摄入过多则导致缺锌，使胎儿发育迟缓，出生体重过低，还会增加孕妇患卵巢癌、宫颈癌等发病风险。对所有成年人包括孕妇和乳母，合成叶酸制剂的可耐受的最高摄入量（UL）设定为0微克/天。
叶酸代谢基因检测适用人群
1.备孕人群
2.孕妇
3.小孩
4.成人
医院母亲节惠民活动
叶酸代谢障碍基因检测原价元
活动惠民价元
活动时间：年5月9日-5月31日
有需要预约此项检查的患者，请提前预约--（同